很多用戶(hù)在使用標(biāo)準(zhǔn)COD消解器的過(guò)程中，由于不規(guī)范操作的原因，導(dǎo)致滴定結(jié)果的誤差偏大，為使廣大用戶(hù)能使用好標(biāo)準(zhǔn)COD消解器，現(xiàn)整理了儀器使用過(guò)程中的注意事項(xiàng)，希望能給大家一個(gè)參考：

1、對(duì)于污染嚴(yán)重的水樣，特別是工業(yè)污染源的水樣，可選取所需體積的1/10的試料和1/10的試劑，放入10×150mm的硬質(zhì)玻璃試管中，用酒精燈加熱至沸數(shù)分鐘，觀察溶液是否變?yōu)樗{(lán)綠色，若呈現(xiàn)藍(lán)綠色的話(huà)，應(yīng)再適當(dāng)?shù)纳偃≡嚵?，重?fù)以上實(shí)驗(yàn)，直至溶液不再變藍(lán)綠色為止。以此確定待測(cè)水樣合理的稀釋倍數(shù)。稀釋時(shí)，所取廢水樣量不得少于5mL，如果化學(xué)需氧量很高（如工廠車(chē)間廢水），則廢水樣應(yīng)多次稀釋。
2、標(biāo)準(zhǔn)COD消解器在通電使用前，應(yīng)先從回流管注水口處加入盡可能多的蒸餾水，以保證冷卻效果。

3、水樣回流消解結(jié)束后，加入蒸餾水或去離子水應(yīng)從冷凝管上方緩慢加入，以便將附著在管內(nèi)壁的揮發(fā)性有機(jī)物沖到試液中。

4、水樣的氧化回流應(yīng)該在通風(fēng)櫥內(nèi)進(jìn)行，以防氯氣之類(lèi)的有害氣體妨礙操作人員的健康。

5、由于方法的檢出下限為10mg/L，在10～30mg/L間的COD測(cè)定一定要采用0.025mol/L的重鉻酸鉀溶液氧化，再用0.01mol/L的硫酸亞鐵銨滴定，為了減少測(cè)定的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差，建議加大試樣的取樣量，取50.0mL，平行測(cè)定也以三次以上為宜。為減少滴定誤差，可采用50.0ml的取樣量。
6、混合均勻的水樣置250ml磨口的回流錐形瓶中，準(zhǔn)確加入10.00ml重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液及數(shù)粒小玻璃珠或沸石，連接磨口回流毛刺冷凝管，從冷凝管上口慢慢地加入30ml硫酸—硫酸銀溶液，輕輕搖動(dòng)錐形瓶使溶液混勻。這一步驟是為保證濃硫酸溶于水的放熱反應(yīng)造成體系溫度升高（約為90～95℃），不致使低沸點(diǎn)的有機(jī)物從上段管口逸出。（如甲醇沸點(diǎn)64.5℃，乙醇沸點(diǎn)78.3℃，甲醛沸點(diǎn)-19.5℃，乙醛沸點(diǎn)20.8℃），如果直接在敞開(kāi)的條件下，加入濃硫酸的話(huà)，低沸點(diǎn)的有機(jī)物不經(jīng)氧化逸出后，就會(huì)造成測(cè)定的結(jié)果數(shù)據(jù)偏低。舉個(gè)例說(shuō)，若水中含有萬(wàn)分之一的乙醇（100ppm），其對(duì)COD的貢獻(xiàn)為189mg/L（乙醇的理論COD為1.99g/g，測(cè)定CODcr的氧化率為95.2％），若在敞口三角瓶中直接加入濃硫酸的話(huà)，這一部分COD的損失還是較為可觀的。

7、每次實(shí)驗(yàn)時(shí)，應(yīng)對(duì)硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液進(jìn)行標(biāo)定，室溫較高時(shí)尤其應(yīng)注意其濃度的變化。
8、在COD測(cè)定過(guò)程中產(chǎn)生的廢液中，含有濃硫酸、重鉻酸鉀、硫酸汞，屬于危險(xiǎn)廢物，應(yīng)該作為危險(xiǎn)廢物專(zhuān)門(mén)處理，不得直接排往下水道中。
9、滴定時(shí)不能激烈搖動(dòng)錐形瓶，瓶?jī)?nèi)的試液不能濺出水花，否則影響測(cè)定結(jié)果。
10、測(cè)定低濃度COD的水樣時(shí)，還要考慮一些可能的影響因素，如用聚乙烯桶盛裝的蒸餾水或去離子水，隨著放置時(shí)間的增加，其COD值也會(huì)逐漸增加，有時(shí)甚至達(dá)到10mg/L以上。還有的實(shí)驗(yàn)人員采用娃哈哈等純凈水（這是飲料中的所謂“純凈水”與分析意義上的“純凈水”有著本質(zhì)的區(qū)別），替代蒸餾水或去離子水做空白，也會(huì)出現(xiàn)空白值增高的現(xiàn)象。