在天然水和廢水中，磷幾乎都以各種磷酸鹽的形式存在，它們分為正磷酸鹽，縮合磷酸鹽（焦磷酸鹽、偏磷酸鹽和多磷酸鹽）和有機結(jié)合的磷（如磷脂等），它們廣泛存在于溶液中，腐殖質(zhì)粒子中或水生生物中。目前針對水體中總磷的測定，現(xiàn)行的標(biāo)準(zhǔn)方法主要有高壓消解-分光光度法與流動注射分析法兩種。其原理均是將各類磷通過消解轉(zhuǎn)化為正磷酸鹽，加入鉬酸銨生成磷鉬酸雜多酸，進而在酸性介質(zhì)中被還原為較穩(wěn)定的藍色絡(luò)合物，依據(jù)朗伯比爾定律測定其含量。水中總磷測定的影響因素在日常監(jiān)測過程中，由于檢測方法對顆粒物和濁、色度及其他干擾物質(zhì)的敏感性，水樣采集與保存、樣品前處理、消解方式及各類干擾去除等各環(huán)節(jié)均容易產(chǎn)生干擾，進而影響測定的準(zhǔn)確性。

1、樣品的采集與保存

由于磷類物質(zhì)在水中容易被砂石及膠體等吸附，其在自然水體中一直處于不斷吸附解析的變化狀態(tài)，且檢測所采用的分光光度法對受水中顆粒物質(zhì)及膠體的影響很大，因此樣品的采集中對具體操作步驟及方法等對后續(xù)測定有很大影響。對于現(xiàn)場采集及保存條件等，自然沉降時間、酸化及溫度影響較大。在實際的監(jiān)測工作過程中，由于操作上的差異，樣品的采集與保存對監(jiān)測結(jié)果的影響相當(dāng)大，這也是造成許多對比監(jiān)測結(jié)果差異較大的來源之一。因此對采集及保存方式環(huán)節(jié)進行嚴(yán)格的規(guī)定和統(tǒng)一是保證檢測結(jié)果準(zhǔn)確的第一步，以此保證在降低因操作差異造成誤差的同時減少對后續(xù)操作的干擾。

２、樣品的消解

總磷的測定需經(jīng)過水樣的徹底消解，常用的方法主要有高壓消解、電熱消解、沸水浴消解、在線消解等，消解試劑常用過硫酸鉀、硝酸-高氯酸、過氧化氫等?，F(xiàn)行的標(biāo)準(zhǔn)方法主要采用高壓消解或在線消解的方式，高壓消解操作較為繁瑣且具有一定危險性，而在線消解需要配套專用設(shè)備，價格較為昂貴。目前，適用于水中總磷消解的消解方式較多，配合合適的消解試劑后，基本上都可以達到消解效果。部分傳統(tǒng)方法操作復(fù)雜耗時且存在一些安全隱患；而新方法需要針對不同試劑及水體進行條件優(yōu)化才能保證消解完全。

3、色、濁度去除

分光光度法的技術(shù)特點，決定了總磷檢測過程中色度及濁度容易成為一個重要的干擾因素。由于自然水體在流動及沉積過程中易含有大量泥沙、膠體、微生物，會給測定過程帶來色、濁度影響，因此在最大限度地去除色度及濁度的同時保證測定的準(zhǔn)確度是研究的熱點，同時也是難點。自然沉降后仍渾濁的樣品應(yīng)先經(jīng)過過濾或離心處理后消解。現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)方法主要采用對消解液添加濁度－色度補償液的方式。

實際工作中，色、濁度的去除方法主要有補償、扣除空白、過濾、離心、透析、稀釋等。其中補償法需專門配制補償溶液，由于其與天然水體成分不盡相同，對不同色、濁度的水體需配制不同類型補償液，費時且效果一般；過濾法較為簡單，但濾紙本身含磷，容易產(chǎn)生影響，操作過程也需控制溫度及淋洗體積等條件，同時由于濾紙孔徑不一，對某些顆粒物及膠體去除效果不明顯；空白扣除法需在測定過程中額外處理一組空白溶液，處理較為繁瑣且費時；透析法主要作為流動分析的前處理手段，其運行成本較高且需要專用儀器；消解液稀釋的過程容易引入測量誤差；而離心法及濾膜法操作則較為快捷簡便，去除濁、色度干擾物的效果也較好，在大部分情況下可有效縮短檢測周期并保證檢測質(zhì)量。

4、顯色條件

磷鉬雜多酸在酸性條件下的還原顯色過程是測定磷含量的關(guān)鍵步驟之一，對此步驟的優(yōu)化也得到了各位研究者的關(guān)注?？偭诇y定的顯色過程對于酸度、溫度及時間等條件較為敏感，因此選擇合適穩(wěn)定且快速的反應(yīng)條件并保持全過程條件的一致，才能有效地保證樣品的檢測質(zhì)量。

5、其他因素

總磷測定過程中還存在其他一些容易影響分析結(jié)果的因素。磷鉬藍絡(luò)合物的強吸附能力導(dǎo)致實驗用的玻璃器皿及比色皿必須充分酸泡，否則容易產(chǎn)生干擾；大多數(shù)玻璃器皿是含有少量堿金屬的硼硅酸鹽，顯色時會生產(chǎn)痕量硅鉬藍，容易引入正誤差；濾紙本底對測定有一定影響，進而提出純水清洗濾紙的方法。因此，對檢測的整體質(zhì)量控制在一定程度上也會影響最終的測定結(jié)果，對于關(guān)鍵的耗材及操作步驟，檢測之前做好相關(guān)驗證及質(zhì)量保證措施是十分必要的。